主营业务
地址:广东省东莞市东城街道伟����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������恒路6号1栋301室
电话:+86-769-2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3028015
邮箱:gdab@gdabj����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������c.com
邮编:523000
室内空气标准
目录:室内空气点击率:发布时间:2019-06-19����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 16:49:46
中华人民共和国国家标准
GB/T18883-2002
室内空气质量标准
Indoor air qu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ality standard
2002-11-19 发布 2003-03-01实施
前 言
为保护人体健康,预防和控制室内空气污����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������染,制定本标准。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。
本标准为首次发布。
本标准由卫生部、国家环境保护总局《室内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������空气质量标准》联合起草小组起草。
本标准主要起草单位:中国疾病预防控制中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������心环境与健康相关产品安全所、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中国环境科学研究院环境标准研究所、中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������国疾病预防控制中心辐射防护安全所、北京大学����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������环境学院、南开大学环境科学与工程学����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������院、北京市劳动保护研究所、清华大学建筑����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������学院、中国科学院生态环境研究中心、中国建筑材料����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������科学研究院环境工程所。
本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������保护总局批准。
本标准由国家质量监督检验检疫总局����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������提出。
本标准由国家环境保护总局����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、卫生部负责解释。
室内空气质量标准
1 范围
本标准规定了室内空气质量参数及检验方法����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。
本标准适用于住宅和办公建筑物,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其它室内环境可参照本标准执行。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������准的条款。凡是注日期的引用文件,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其随后所有的修改(不包括勘误����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������内容)或修订版均不适用于本标准����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,然而,鼓励根据本标准达成的����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
GB 9801 |
空气质量 一氧化碳的测定 非分����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������散红外法 |
GB 11737 |
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标准方法 气相色谱法 |
GB 12372 |
居住区大气中二氧化氮检验标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������准方法 改进的Saltzman法 |
GB/T 14582 |
环境空气中氡的标准测量方法 |
GB/T 14668 |
空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法 |
GB/T 14669 |
空气质量 氨的测定 离子选择电极法 |
GB 14677 |
空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的测定 气相色谱法 |
GB/T 14679 |
空气质量 氨的测定 次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氯酸钠-水杨酸分光光度法 |
GB/T 15262 |
环境空气 二氧化硫的测定 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 |
GB/T 15435 |
环境空气 二氧化氮的测定 Sa����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ltzman法 |
GB/T 15438 |
环境空气 臭氧的测定 紫外光度法 |
GB/T 15439 |
环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法 |
GB/T 15516 |
空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������光度法 |
GB/T 16128 |
居住区大气中二氧化硫卫生检验标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������准方法 甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 |
GB/T 16129 |
居住区大气中甲醛卫生检验标准方����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������法 分光光度法 |
GB/T 16147 |
空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法 |
GB/T 17095 |
室内空气中可吸入颗粒物卫生标准 |
GB/T 18204.13 |
公共场所室内温度测定法 |
GB/T 18204.14����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� |
公共场所室内相对湿度测定方法 |
GB/T 18204.15 |
公共场所室内空气流速测定����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������方法 |
GB/T 18204.1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������8 |
公共场所室内新风量测定方法 示踪气体法 |
GB/T 18204.23 |
公共场所空气中一氧化碳检验方法����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ |
GB/T 18204.24 |
公共场所空气中二氧化碳检����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������验方法 |
GB/T 18204.25 |
公共场所空气中氨检验方法 |
GB/T 18204.26 |
公共场所空气中甲醛测定方法 |
GB/T 18204.27����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ |
公共场所空气中臭氧检验方法����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� |
3 术语和定义
3.1 室内空气质量参数 (indoor air q����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������uality parameter)
指室内空气中与人体健康有关的物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������理、化学、生物和放射性参数。
3.2 可吸入颗粒物 (particulates with diam����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������eter 10μm or less, ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������PM10)
指悬浮在空气中,空气动力学当量直径小于等于10μm的颗粒物。
3.3 总挥发性有机化合物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� (total volatile organic ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ compound TVOC)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
利用Tenax GC 或Tenax TA采样,非极性色谱柱(极性指数小于10)进行分析,保留时间在正己烷和正十六烷之间����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的挥发性有机化合物。
3.4 标准状态 (normal state)
指温度为273K,压力为101.325kPa时的干物质状态。
4 室内空气质量标准
4.1 室内空气应无毒、无害����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、无异常嗅味。
4.2 室内空气质量标准见表1。
表1 室内空气质量标准
序号 |
参数类别 |
参数 |
单位 |
标准值 |
备注 |
1 |
物理性 |
温度 |
℃ |
22~28 |
夏季空调 |
16~24 |
冬季采暖 |
||||
2 |
相对湿度 |
% |
40~80 |
夏季空调 |
|
30~60 |
冬季采暖 |
||||
3 |
空气流速 |
m/s |
0.3 |
夏季空调 |
|
0.2 |
冬季采暖 |
||||
4 |
新风量 |
m3/(h.人) |
30a |
|
|
5 |
化学性 |
二氧化硫 SO2 |
mg/m3 |
0.50 |
1小时均值 |
6 |
二氧化氮 NO2 |
mg/m3 |
0.24 |
1小时均值 |
|
7 |
一氧化碳 CO |
mg/m3 |
10 |
1小时均值 |
|
8 |
二氧化碳 CO2 |
% |
0.10 |
日均值 |
|
9 |
氨 NH3 |
mg/m3 |
0.20 |
1小时均值 |
|
10 |
臭氧 O3 |
mg/m3 |
0.16 |
1小时均值 |
|
11 |
甲醛 HCHO |
mg/m3 |
0.10 |
1小时均值 |
|
12 |
苯 C6H6 |
mg/m3 |
0.11 |
1小时均值 |
|
13 |
甲苯 C7H8 |
mg/m3 |
0.20 |
1小时均值 |
|
14 |
二甲苯 C8H10 |
mg/m3 |
0.20 |
1小时均值 |
|
15 |
苯并[a]芘 B(a)P |
ng/m3 |
1.0 |
日平均值 |
|
16 |
可吸入颗粒 PM10 |
mg/m3 |
0.15 |
日平均值 |
|
17 |
总挥发性有机物TVOC |
mg/m3 |
0.60 |
8小时均值 |
|
18 |
生物性 |
细菌总数 |
cfu/m3 |
2500 |
依据仪器定b |
19 |
放射性 |
氡222Rn |
Bq/m3 |
400 |
年平均值(行动水平c) |
a新风量要求≥标准值、除温度、相对湿度外的其它参数����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������要求≤标准值; b见附录D; c达到此水平建议采取干预行动����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������以降低室内氡浓度。 |
5 室内空气质量检验
5.1 室内空气中各种参数的监����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������测技术见附录A。
5.2 室内空气中苯的检验方法见附录B。
5.3 室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法见附录C。
5.4 室内空气中菌落总数检验方����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������法见附录D。
附录A
(规范性附录)
室内空气监测技术导则
A.1 范围
本导则规定了室内空气监测时的选点要求、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采样时间和频率、采样方法和仪器、室内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������空气中各种参数的检验方法、质量保证措施、测试结����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������果和评价。
A.2 选点要求
A.2.1采样点的数量:采样点的数量根据监测室内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������面积大小和现场情况而确定,以期能正����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m2的房间应设1~3个点;50~100m2设3~5个点;100m2以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。
A.2.2采样点应避开通风口,离墙壁距离应大于0.5m。
A.2.3采样点的高度:原则上与人的呼吸带高度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������相一致。相对高度0.5m~1.5m之间。
A.3 采样时间和频率
年平均浓度至少采样3个月,日平均浓度至少采样18小时,8小时平均浓度至少采样6小时,1小时平均浓度至少采样45分钟,采样时间应函盖通风最差的时间段����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。
A.4 采样方法和采样仪器
根据污染物在室内空气中存在状态,选用合适的采样����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������方法和仪器,用于室内的采样器的噪声应小于50dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������方法和操作步骤进行。
A.5质量保证措施
A.5.1气密性检查:有动力采样器在采样前����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������应对采样系统气密性进行检查,不得漏气。
A.5.2流量校准:采样系统流量要能保持恒定����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������,采样前和采样后要用一级皂膜计校准采����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������样系统进气流量,误差不超过5%。
采样器流量校准:在采样器正常使用状态下����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,用一级皂膜计校准采样器����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������流量计的刻度,校准5个点,绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������度。
A.5.3空白检验:在一批现场采样中,应留有����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������两个采样管不采样,并按其他样品管一样����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������对待,作为采样过程中空白检验,若空白检验超����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������过控制范围,则这批样品作废。
A.5.4仪器使用前,应按仪器说明书对仪器进行检验����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和标定。
A.5.5在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体积:
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;
式中V0—换算成标准状态下的采样体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������积,L;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� V—采样体积,L;
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; T0—标准状态的绝对温度,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������273K;
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; T—����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,(t+273)K;
&nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; P0—标准状态下的大����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气压力,101.3kPa;
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; P—采样时采样点的大气压力����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,kPa。
A.5.6每次平行采样,测定之差与平均值����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������比较的相对偏差不超过20%。
A.6检验方法
室内空气中各种参数的检����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������验方法见表A.1
表A.1  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 室内空气中各种参数的检验方法*
序号 |
污染物 |
检验方法 |
来源 |
(1) |
二氧化硫 SO2 |
(1)甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 |
(1)GB/T 16128 (2)GB/T 15262 |
(2) |
二氧化氮 NO2 |
(1)改进的Saltzaman法 |
(1)GB/ 12372 (2)GB/T 15435 |
(3) |
一氧化碳 CO |
(1)非分散红外法 (2)不分光红外线气体分析法、气相色����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������谱法、汞置换法 |
(1)GB 9801 (2)GB/T 18204.2����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������3 |
(4) |
二氧化碳 CO2 |
(1)不分光红外线气体分析法����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� (2)气相色谱法 (3)容量滴定法 |
GB/T 18204.24 |
(5) |
氨 NH3 |
(1)靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法 (2)离子选择电极法 (3)次氯酸钠—水杨酸分光光度法 |
(1)GB/T 18204.25 (2)GB/T 14669 (3)GB/T 14679 |
(6) |
臭氧 03 |
(1)紫外光度法 (2)靛蓝二磺酸钠分光光度法 |
(1)GB/T 15438 (2)GB/T 18204.27 GB/T 15437����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� |
(7) |
甲醛 HCHO |
(1)AHMT分光光度法 (2)酚试剂分光光度法、气相色谱法 (3)乙酰丙酮分光光度法 |
(1)GB/T 16129 (2)GB/T 18204.2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������6 (3)GB/T 15516 |
(8) |
苯 C6H6 |
气相色谱法 |
(1)附录B (2)GB 11737 |
(9) |
甲苯C7H8、 二甲苯C8H10 |
气相色谱法 |
(1)GB 11737 (2)GB 14677 |
(10) |
苯并[a]芘 B(a)P |
高压液相色谱法 |
GB/T 15439 |
(11) |
可吸入颗粒 PM10 |
撞击式——称重法 |
GB/T 17095 |
(12) |
总挥发性有机物 TVOC |
气相色谱法 |
附录C |
(13) |
细菌总数 |
撞击法 |
附录D |
(14) |
温度 |
(1)玻璃液体温度计法 (2)数显式温度计法 |
GB/T18204.13����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ |
(15) |
相对湿度 |
(1)通风干湿表法 (2)氯化锂湿度计法 (3)电容式数字湿度计法 |
GB/T18204.14 |
(16) |
空气流速 |
(1)热球式电风速计法 (2)数字式风速表法 |
GB/T18204.15 |
(17) |
新风量 |
示踪气体法 |
GB/T18204.18 |
(18) |
氡222 Rn |
(1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法 (2)径迹蚀刻法 (3)双滤膜法 (4)活性炭盒法 |
(1)GB/T 16147 (2)GB/T 14582 |
A.7记录
采样时要对现场情况、各种����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气压力、气温、相对湿度、空气流����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������速以及采样者签字等做出详细记录,随样����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品一同报到实验室。
检验时应对检验日期、实验室、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������据、测试人、校核人等做出详细记录。
A.8测试结果和评价
测试结果以平均值表示、化学性、生物性和放射性指����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标平均值符合标准要求时,为符合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时,为不符合本标准。
要求年平均、日平均、8h平均值的参数,可以做筛选采样检验,若检验结果符����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������合标准值要求,为符合本标准。若筛选采样检验结����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������果不符合标准值要求,必须按年平均、日平均、8h平均值的要求,用累积采样检验结果评价����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
附录B
(规范性附录)
空气中苯浓度的测定
(毛细管气相色谱法)
B.1 方法提要
B.1.1 相关标准和依据
本方法主要依据GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������苯卫生检验标准方法—气相色谱法。
B.1.2 原理:空气中苯用活性炭管采集,然后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������相色谱仪分析,以保留时间定性,峰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������高定量。
B.1.3 干扰和排除����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:空气中水蒸汽或水雾量太大,以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������至在碳管中凝结时,严重影响活性炭的穿透容量和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采样效率。空气湿度在90%以下,活性炭管的采样效率符合要求。空气中其����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������他污染物的干扰,由于采用了����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������气相色谱分离技术,选择合适的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������色谱分离条件可以消除。
B.2 适用范围
B.2.1 测定范围:采样量为20L时,用1ml二硫化碳提取,进样1µl,测定范围为0.05~10 mg/m3����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
B.2.2 适用场所:本法����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。
B.3 试剂和材料
B.3.1 苯:色谱纯。
B.3.2二硫化碳:分析纯,需经纯化处理,保����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������证色谱分析无杂峰。
B.3.3 椰子壳活性炭:20~40目,用于装活性炭采样管。
B.3.4 纯氮:99.999%。
B.4 仪器和设备
B.4.1 活性炭采样管:用长150mm,内径3.5~4.0mm,外径6mm的玻璃管,装入100mg椰子壳活性炭,两端用少量玻璃����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������棉固定。装好管后再用纯氮气于300~350℃温度条件下吹5~10min,然后套上塑料帽封紧管的两端����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封,此管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������可稳定三个月。
B.4.2 空气采样器:流量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������范围0.2~1L/min,流量稳定。使用时用皂膜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。流量误差应小于5%。
B.4.3 注射器:1ml。体积刻度误差应校正。
B.4.4 微量注射器:1µl,10µl。体积刻度误差应校正。
B.4.5 具塞刻度试管:2ml。
B.4.6 气相色谱仪:附����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氢火焰离子化检测器。
B.4.7 色谱柱:0.53mm×30mm宽径非极性石英毛细管柱。
B.5 采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管,两端孔����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接,以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������0.5L/min的速度,抽取20L空气。采样后,将管的两端套上塑料帽,并记录采样时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的温度和大气压力。样品可保存5天。
B.6 分析步骤
B.6.1 色谱分析条件:由于色谱分析条件常����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������仪的型号和性能,制定能分析苯的最佳的色谱分析����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������条件。
B.6.2 绘制标准曲线和测定计算����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������因子:在与样品分析的相同条件下����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,绘制标准曲线和测定计算因子。
B.6.2.1 用标准溶液绘制标准曲线:于����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������5.0ml容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用1µL微量注射器准确取一定量的苯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(20℃时,1µl苯重0.8787mg)注入容量瓶中,加二硫化碳至刻度,配成一定浓度����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������逐级稀释成苯含量分别为2.0、5.0、10.0、50.0µg/ml的标准液。取1µL标准液进样,测量保留时间及峰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������高。每个浓度重复3次,取峰高的平均值。分别以1µL苯的含量(µg/ml)为横坐标(µg),平均峰高为纵坐标(mm),绘制标准曲线。并计算回归线的斜率,以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������斜率的倒数Bs[µg/mm]作样品测定的计算因子。
B.6.3 样品分析:将采样管中的活性炭倒入����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������具塞刻度试管中,加1.0ml二硫化碳,塞紧管塞,放置1h,并不时振摇。取1µl进样,用保留时间定性,峰高(mm)定量。每个样品作三次分析,求峰高的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������平均值。同时,取一个未经采样的活性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������炭管按样品管同时操作,测量空白管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������的平均峰高(mm)。
B.7 结果计算
B.7.1 将采样体积按式(1)换算成标准状态下的采样体积
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������p;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������;┄┄┄┄(1)
式中V0—换算成标准状态下的采样体积,L;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������ V—采样体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������积,L;
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; T����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������0—标准状态的绝对温度,273K;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� T—采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(t+273)K;
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; P0—标准状态下的大气压力,101.3kPa;
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; P—����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采样时采样点的大气压力,kPa。
B.7.2 空气中苯浓度按式(2)计算:
&nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; ┄┄┄┄(2)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
式中c—空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m3;
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; h—样品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������峰高的平均值,mm;
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; h'—空白管的峰高,mm;
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; Bs—由6.2得到的计算因子,µg/mm;
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; Es—由实验确定的二硫化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������碳提取的效率;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� V0—标准状况下采样体积,L。
B.8 方法特性
B.8.1 检测下限:采样量为20L时,用1ml二硫化碳提取,进样1µl,检测下限为0.05mg/m3。
B.8.2 线性范围:106。
B.8.3 精密度:苯的浓度为8.78和21.9µg/ml的液体样品,重复测定的相对����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标准偏差7%和5%。
B.8.4 准确度:对苯含量为0.5,21.1和200µg的回收率分别为95%,94%和91%。
附录C
(规范性附录)
室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法
(热解吸/毛细管气相色谱法)
C.1 方法提要
C.1.1 相关标准和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������依据
ISO ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������16017-1 “Indoo����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������r,ambiant and work����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������place air—Sampling a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nd analysis of vola����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tile organic co����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mpounds by sorbent ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tube/thermal����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� desorption/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������capillary gas ch����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������romatography—part ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1:pumped sampling”
C.1.2 原理
选择合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������适的吸附剂(Tenax GC 或Tenax TA),用吸附管采集一定体积的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������空气样品,空气流中的挥发性有机����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化合物保留在吸附管中。采样����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������后,将吸附管加热,解吸挥发性有机化合物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,待测样品随惰性载气进入毛细管气相����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������色谱仪。用保留时间定性,峰高或峰面积定量。
C.1.3 干扰和排除
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������采样前处理和活化采样管和吸附剂,使干����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������扰减到最小;选择合适的色谱柱和分析条件,本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������法能将多种挥发性有机物分离,使共存物干����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������扰问题得以解决。
C.2 适用范围
C.2.1测定范围:本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������法适用于浓度范围为0.5mg/m3~100mg/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������m3之间的空气中VOCS的测定。
C.2.2 适用场所:本法适用于室内、����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������环境和工作场所空气,也适用于评价小型或����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������大型测试舱室内材料的释放。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
C.3 试剂和材料
分析过程����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中使用的试剂应为色谱纯;如果为分析纯,需经纯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化处理,保证色谱分析无杂峰。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
C.3.1 VOCS:为了校正����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������浓度,需用VOCS作为基准试剂,配成所需浓度的标准����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溶液或标准气体,然后采用液体外标����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������法或气体外标法将其定量注入吸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������附管。
C.3.2 稀释溶剂:液体外标法所用的稀释溶剂����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应为色谱纯,在色谱流出曲线中应与待测����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化合物分离。
C.3.3吸附剂:使用的吸附剂粒径为0.18~0.25mm(60~80目),吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用惰性气流加热活化处理过夜。为了防����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������止二次污染,吸附剂应在清洁空气中冷却����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������至室温,储存和装管。解吸温度应低于活化温����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。
C.3.4 纯氮:99.999%。
C.4 仪器和设备
C.4.1 吸附管:是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管,吸附管的采样入口一端����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂,应使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������吸附层处于解吸仪的加热区。根����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������据吸附剂的密度,吸附管中可装填200~1000mg的吸附剂,管的两端用不锈����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钢网或玻璃纤维毛堵住。如����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������果在一支吸附管中使用多种吸附剂,吸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������附剂应按吸附能力增加的顺序排列,并用玻璃纤维����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������毛隔开,吸附能力最弱的装填在吸附����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������管的采样人口端。
C.4.2 注射器:可精确读出����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������0.1mL的10mL液体注射器;可精确读出0.1mL的10mL气体注射器;可精确读出0.01mL的1mL气体注射器。
C.4.3 采样泵:恒流����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������空气个体采样泵,流量范围0.02~0.5L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应小于5%。
C.4.4气相色谱仪:配备氢火焰离子化检测����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������器、质谱检测器或其他合适的检测器。
色谱柱:非极性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(极性指数小于10)石英毛细管柱。
C.4.5 热解吸仪:能对吸附管进行二次����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������热解吸,并将解吸气用惰性气体载带进入����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������速是可调的。冷阱可将解吸样品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������进行浓缩。
C.4.6 液体外标法制备标准系����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������列的注射装置:常规气相色谱进样口,可以在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������线使用也可以独立装配,保留进样口载气连线,进����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������样口下端可与吸附管相连。
C.5 采样和样品保存����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 将吸附管与采样泵用塑料或硅����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������橡胶管连接。个体采样时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采样管垂直安装在呼吸带;固定位置采����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������样时,选择合适的采样位置。打开采����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������样泵,调节流量,以保证在适当的时间内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������获得所需的采样体积(1~10L)。如果总样品量超过1mg,采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������、采样流量、温度和大气压力。
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 采样后将管取下����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������,密封管的两端或将其放入可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������密封的金属或玻璃管中。样品可保存����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������14天。
C.6 分析步骤
C.6.1 样品的解吸和浓缩
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 将吸附管安装在热解吸仪上����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,加热,使有机蒸气从吸附剂上解吸下来,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������并被载气流带入冷阱,进行预浓缩,载气����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������流的方向与采样时的方向相反。然后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������再以低流速快速解吸,经传输线进入毛细管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气相色谱仪。传输线的温度应足够高,以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������防止待测成分凝结。解吸条件(见表C.1)。表C.1 解吸条件
解吸温度 |
250℃~325℃ |
解吸时间 |
5~15min |
解吸气流量 |
30~50ml/min |
冷阱的制冷温度 |
+20℃~-180℃ |
冷阱的加热温度 |
250℃~350℃ |
冷阱中的吸附剂 |
如果使用,一般与吸附管相同,40~100mg |
载气 |
氦气或高纯氮气 |
分流比 |
样品管和二级冷阱之间以及二����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������度来选择 |
C.6.2 色谱分析条件
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 可选择膜厚度为1~5mm 50m×0.22����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mm的石英柱,固定相可以是二甲基硅氧����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温,初始温度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������50℃保持10min,以5℃/min的速率升温至250℃。
C.6.3 标准曲线的绘制
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 气体外标法:用泵准确抽����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������取100mg/m3的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管,制备标准系列。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液体外标法:利用4.6的进样装置取1~5ml 含液体组分100mg/ml和10mg/ml的标准溶液注入吸附管,同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管,5min后取下吸附管密封,制备标准����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������系列。
&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������列,以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标,以待测����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物质量的对数为横坐标,绘制标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������准曲线。
C.6.4 样品分析
&n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������步骤(即相同的解吸和浓缩条件及色谱����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������分析条件)进行分析,用保留时间定性,峰面积定量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
C.7 结果计算
C.7.1 将采样体积按式(1)换算成标准状态下的采样体积
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ┄┄┄┄(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1)
式中V0—换算成标准状态下的采样体积,L;
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp; V—采样体积,L;
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; T0—标准状态的绝对温度,273K;
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; T—采样����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和,(t+273)K;
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; P0—标准状态下的大气压力,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������101.3kPa;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� P—采样时采样点����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的大气压力,kPa。
C.7.2 TVOC的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������计算
(1)应对保留时间在正己烷和正����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������十六烷之间所有化合物进行分析。
(2)计算TVOC,包括色谱图中从正己烷到����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������正十六烷之间的所有化合物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
(3)根据单一的校正曲线,对尽可能多的VOCS定量,至少应对十个最高峰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������进行定量,最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。
(4)计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Sid。
(5)用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化合物的浓度Sun。
(6)Sid与Sun之和为TVOC的浓度或TVOC的值。
(7)如果检测到的化合物超出了(2)中VOC定义的范围,那么这些信息应该添加到TVOC值中。
C.7.3 空气样品中待测组分的浓度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������按(2)式计算
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; -------����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������---(2)
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 式中: c—空气样品中待测组分的浓度, mg /m3;
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; F—样品管中组分的质量, mg ;
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� B—空白管中组分的质量, mg;
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������; V0—标准状态下����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的采样体积,L。
C.8 方法特性
C.8.1 检测下限:采样量为10L时,检测下限为0.5 mg/m3。
C.8.2 线性范围:106。
C.8.3 精密度:在吸附管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������上加入10µg的混合标准溶液,Tenax TA的相对标准差范围为0.4%至2.8%。
C.8.4 准确度:20℃、相对湿度为50%的条件下,在吸附管上加入10mg/ml的正己烷,Tenax TA、Tenax GR(5次测定的平均值)的总不确����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������定度为8.9%。
附录D
(规范性附录)
室内空气中细菌总数检验方法
D.1 适用范围
本方法适用于室内空气细菌总数测定。
D.2 定义
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 撞击法(impacting m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ethod)是采用撞击式空气微生物采样器采样,通过抽气动力作����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用,使空气通过狭缝或小孔而产生高速����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气流,使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������脂平板上,经37℃、48h培养后,计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的采样测定方法。
D.3 仪器和设备
D.3.1 高压蒸汽灭菌器。
D.3.2 干热灭菌器。
D.3.3 恒温培养箱。
D.3.4 冰箱。
D.3.5 平皿。
D.3.6 制备培养基用一般����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������设备:量筒,三角烧瓶,pH计或精密pH试纸等。
D.3.7 撞击式空气微生物采样器。
采样器的基本要求:
(1)对空气中细菌捕获����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������率达95%。
(2)操作简单,携带方便,性能稳定,便于消毒。
D.4 营养琼脂培养基
D.4.1.成分:
蛋白胨 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 20g
牛肉浸膏 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3g
氯化钠 5g
琼脂 15~20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������g
蒸馏水 &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 1000ml
D.4.2 制法 将上述各成分混合,加热溶解,校正pH至7.4,过滤分装,121 ℃,20min高压灭菌。撞击法参照采样器使用说明制����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������备营养琼脂平板。
D.5 操作步骤
D.5.1选择有代表性的房间和位置����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������设置采样点。将采样器消毒����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,按仪器使用说明进行采样。
D.5.2 样品采完后,将带菌营养琼����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������脂平板置36±1℃恒温箱中,培养48h,计数菌落数,并根据采样器的流量和采样时间,换算成每m3空气中的菌落数。以cfu/m3报告结果。
附录E
(规范性附录)
热环境参数的检验方法
热环境参数测试的要求、方法和仪器*
测试项目 |
测试范围 |
准确度 |
测试方法和仪器 |
温度 |
-10~50℃ |
±0.3℃ |
玻璃温度计(包括干湿球温度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������计) 数字式温度计(热电偶、热电阻、半导体式包括����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������数字式湿度计或风速计所附的温度计) |
相对湿度 |
12%~99% |
±3% |
干湿球温度计 氯化锂露点式湿度计 电容式数字湿度计 |
空气流速 |
0.01~20m/s |
±5% |
热球式电风速计 热线式电风速计 |
* 各种测试仪器的使用方法见����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������仪器的使用说明书。
上一篇:没有了
相关资讯
- 关于印发《东莞市住房和城乡建设局建设工程质����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量检....
- 关于进一步加强东莞市建设工程质量检测机构监督管.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������...
- 关于加强东莞市建设工程质量检测机构监督管理的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������通....
- 东莞市住房和城乡建设局建设工程质量检测管理����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������暂行....
- 广东省建设工程质量管理条例
- 建设工程质量管理条例(中华人民共和国国务院令第����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������....
- 建设工程质量检测管理办法
- 家庭室内空气检测与危害治理服����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������务
- GB 50325-2010(2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������013版) 民用建筑工程室����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������内环境污....